根据2020年新版的《药品注册管理办法》第三十四条要求，新药持有人在完成支持药品上市注册的药学、药理毒理学和药物临床试验研究，确定质量标准，完成商业规模生产工艺验证，并做好接受药品注册核查检验的准备后，提出药品上市许可申请。故目前与合作受托企业-国药集团德众（佛山）药业有限公司合作完成太子神悦胶囊上市许可申请的生产注册工作，同时于2021年6月6日合作成立--太子神悦胶囊上市许可MAH生产基地。

太子神悦胶囊上市许可MAH生产线

太子神悦胶囊上市许可MAH生产车间

主要生产设备

双效浓缩器

多功能提取罐

大空树脂柱

胶囊生产线

包装线